Kết luận thanh tra việc chấp hành các quy định của pháp luật
về An toàn bức xạ và phương tiện đo nhóm 2 trong lĩnh vực Y tế
kl 78_0001.pdf
Căn cứ Quyết định số 188/QĐ-SKHCN ngày 21/10/2021 của Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ về việc ban hành quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các phòng, đơn vị trực thuộc Sở Khoa học và Công nghệ.
Xét báo cáo kết quả thanh tra số 78/BC-ATBX&PTĐ ngày 19/8/2024 của Đoàn thanh tra theo Quyết định thanh tra số 80/QĐ-TTra ngày 05/8/2024 của Chánh Thanh tra Sở KH&CN về thanh tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về An toàn bức xạ và phương tiện đo nhóm 2 trong lĩnh vực Y tế đối với: Bệnh viện đa khoa khu vực Đồng Tháp Mười (Số 65 Nguyễn Tri Phương, khu phố 5, phường 1, thị xã Kiến Tường, tỉnh Long An). Chánh thanh tra Sở Khoa học và Công nghệ kết luận thanh tra như sau:
1. Việc thực hiện các Quy định pháp luật về An toàn bức xạ:
- Bệnh viện đa khoa khu vực Đồng Tháp Mười đạt yêu cầu nội dung thanh tra về ATBX; cụ thể: đơn vị đang sử dụng 04 thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế; cụ thể: 01 thiết bị X-quang di động (Mã hiệu, số serie: JADE-40, DXO2050572A; hãng, nơi, năm sản xuất: DRGEM, Hàn Quốc,2020; Bóng hình: DRGEM, KM1, ABD2050648A); 01 thiết bị X-quang thông thường (Mã hiệu, số serie: RADspeed fit, 566-12700-71; hãng, nơi, năm sản xuất: SHIMADZU, Nhật Bản,2020; Bóng hình: SHIMADZU, R-20J, 563-55050-60); 01 thiết bị CT (Mã hiệu, số serie: OPTIMA CT 520, 2904E 2013SSA; hãng, nơi, năm sản xuất: GE MEDICAL SYSTEM, Mỹ,2020; Bóng hình: GE MEDICAL SYSTEM 5182488-3, CT6LT2000273HM) có Giấy phép tiến hành công việc bức xạ số 230/GP-SKHCN do Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh Long An cấp ngày 07/4/2022, có giá trị đến hết ngày 06/4/2025; 01 thiết bị X-quang răng (Mã hiệu, số serie: SWEU274CM, 706R1482; hãng, nơi, năm sản xuất: Cefla, Ý, 2022; Bóng hình: Toshiba, D-041, 2D34311) có Giấy phép tiến hành công việc bức xạ số 42/GP-SKHCN do Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh Long An cấp ngày 30/5/2024, có giá trị đến hết ngày 30/5/2027 và lưu giữ 02 thiết bị: 01 thiết bị X-quang đo mật độ xương (Mã hiệu, số serie: OSTEO PRIME, 18CPB-023S/2019.01; hãng, nơi, năm sản xuất: Medonica CoLtd, Hàn Quốc,2019; Bóng hình: Medonica Co,OSTEO PRIME, 18CPB-023S/2019.01), bị hư đang sửa chữa (Có Thông báo số 387/TB-BVĐTM ngày 01/6/2024); 01 thiết bị CT (ECLOS, W3187, HITACHI, Nhật Bản, 2010) hiện ngưng không sử dụng (Có báo cáo tình hình hoạt động bức xạ năm 2023 ngày 04/01/2023).
2. Việc thực hiện các Quy định pháp luật về phương tiện đo nhóm 2:
Bệnh viện đa khoa khu vực Đồng Tháp Mười chưa thực hiện việc kiểm định PTĐ nhóm 2 đúng theo quy định pháp luật về đo lường cụ thể: có sử dụng 02 phương tiện đo điện tim (hiệu FX-8200, số 50203233, Japan; hiệu NINON KOHDEN, CardiofaxS); 09 huyết áp kế lò xo; 03 huyết áp kế điện tử; 09 nhiệt kế y học thủy tinh-thủy ngân; 02 cái nhiệt kế y học điện tử bức xạ hồng ngoại, nhưng không có chứng chỉ kiểm định theo quy định về đo lường.